經宿主致倦庫蚊幼蟲復壯后滅蚊真菌貴陽腐霉的毒力觀察

（經宿主致倦庫蚊幼蟲復壯后滅蚊真菌貴陽腐霉的毒力觀察）

　　經宿主致倦庫蚊幼蟲復壯后滅蚊真菌貴陽腐霉的毒力察看

　　蚊蟲是重要的醫學昆蟲，不僅吸血騷擾人畜，而且傳播瘧疾、登革熱、乙型腦炎等多種疾病。滅蚊子通過電能在網面上形成一層電網，擊中蚊子后電流通過蚊子身體，將蚊子燒死。近年來，在廣東、云南、、福建及臺灣等多地呈現登革熱盛行，毀滅登革熱媒介昆蟲——蚊，變得火燒眉毛。目前滅蚊多利用化學滅蚊劑，在導致重大的環境沾染跟破壞生態均衡的同時，還引誘了蚊蟲的抗藥性。生物滅蚊是一種有利于環境維護跟堅持生態均衡的方法，然而，目前可用的生物滅蚊劑僅有滅蚊細菌蘇云金桿菌以色列變種跟球形芽孢桿菌。

　　Ｂｔｉ持效期太短，Ｂｓ滅登革熱媒介的才干弱（內部交換），而滅蚊真菌則存在有較大上風。Ｐｇ存在滋生速度快、易于人工培養、滅蚊譜廣（３屬１４種）、對非靶生物絕對保險等諸多優點，但亦存在毒力不牢固的毛病，復壯是對已消退的菌種（群體）進行純種分別跟抉擇性培養，使其中未消退的個體獲得大量滋生，從新成為純種群體的辦法。本研究采取經宿主復壯的方法晉升Ｐｇ滅蚊毒力。

　　菌種退化是微生物培養跟生產中普遍存在的問題。殺蚊子每晚睡覺前將吸塵器對準床底、屋角等蚊子容易聚集之處吸塵可將大部分蚊子吸入吸塵器內。其表示情勢多種多樣，Ｐｇ菌種退化的重要表示就是滅蚊毒力降落。對菌種退化的起因，學者們舉出很多，波及到生理、生化方面，也有病毒煩擾以及培養前提等。但其中最重要的是遺傳因素起的作用，或者說遺傳因素通過前述的各因素導致了菌種的退化。

　　引起菌種退化的遺傳因素包含基因漸變、基因重組、染色體漸變、遺傳均衡被攻破等。滅蚊子蚊香點燃后，蚊香里的除蟲菊酯隨著煙霧揮發出來，播散于室內空氣中，達到驅蚊或者殺死蚊子的效果。對Ｐｇ這種多核細胞真菌，異核體景象能更好地說明其退化的起因。在其成長滋生進程中，重復的有絲決裂跟減數決裂必定形成存在不同基因組合，跟不同表白基因的細胞核。其各種核的比例一直變更，表示為滅蚊毒力較大幅度的穩定。長期在人工培養基上繼代培養，使比較適應于腐生的基因表白的細胞核逐步占上風，因此其對蚊蟲的毒力明顯降落。而在連續的經宿主復壯進程中，一直篩選毒力高的菌株，即增加適應于寄生的基因表白的細胞核所占比例。因此獲得比較明顯的滅蚊毒力增高的后果。實驗中還察看到隨著菌株毒力增高，帶菌活蟲數量明顯增加。而低毒力的菌株沾染的蚊幼蟲被發明時已經是長滿菌的蟲尸。課題組琢磨起因可能為當Ｐｇ的毒力加強后，Ｐｇ就能疾速地侵入蟲體，在蟲體明顯發病前就成長滋生。而當它毒力比較弱時，Ｐｇ的入侵跟成長速度比較慢，蚊蟲的沾染跟逝世亡產生得也比較緩慢而不明顯。當采取被沾染的活蟲進行復壯，后輩菌株的沾染才干會比從沾染蚊尸中分別得到的菌株高，可能是因為適應于寄生的基因表白所占比例增高，進一步驗證了該假設。

　　Ｐｇ是否利用于滅蚊防病，進步跟牢固Ｐｇ的毒力是要害的環節。誠然基因工程跟原生質體育種是改進菌種的有力工具，然而比較之下，傳統的經宿主復壯方法，更簡單、易行，后果明顯，不失為經濟實用的手段。本實驗結果顯示Ｐｇ復壯后最

　　高組Ｐｇ均勻沾染率、單碗Ｐｇ最高沾染率及單碗Ｐｇ最低沾染率均達到４０％或以上，單碗Ｐｇ最高沾染率甚至達１００％，說明本復結實驗勝利使毒力減退的Ｐｇ通過復壯恢復了毒力，誠然復壯進程中，不良的培養基資料導致了一次重復，證明了培養前提也是影響菌種毒力的因素。這對實際生產也供給了有利的教訓。長期在人工培養基上傳代會導致菌種退化，提示在Ｐｇ的產業化生產中必須加強菌種的復壯工作。經宿主復壯是堅持跟進步Ｐｇ毒

　　力的有效途徑。

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